瑞纳生 RENASON Logo
Umbilical extract · science & evidence

动物脐带提取物

多维基质活力型复合原料
从安全与质量,到基础功效、颗粒表征,再到细胞与基因表达,用通俗方式读懂完整证据。

水分保持舒缓支持抗氧紧致亮肤潜力ECM 表达

RENASON 瑞纳生 · 原料技术资料

01 · Full-spectrum value

从基础功效到细胞响应,形成多层价值画像

水分、氧化压力、舒缓、弹性、色素与细胞外基质共同影响肌肤状态;颗粒表征则补充原料的物理特征信息。

01 · HYDRATION

水分保持

称重法连续观察 2、4、8 小时水分变化,为保湿配方开发提供基础数据。

02 · SOOTHING

舒缓支持

透明质酸酶和 RAW264.7 应激模型,从酶与细胞两个层级观察相关变化。

03 · ANTIOXIDANT

抗氧化方向

DPPH 自由基清除试验,观察样品在规定体外体系中的电子或氢供体能力。

04 · FIRMING

紧致与柔韧

弹性蛋白酶抑制与多项 ECM 相关表达,共同构成结构护理研发线索。

05 · RADIANCE

亮肤潜力

酪氨酸酶体外抑制率用于初步筛查黑色素生成相关的研发方向。

06 · PARTICLE PROFILE

颗粒特征

NTA 提供粒径、主峰比例与颗粒浓度,帮助理解悬浮体系的物理分布。

02 · How to read evidence

五类报告,分别回答五个问题

LAYER 01

安全与质量

  • 原料安评与 MOS
  • 刺激、致敏、光毒试验
  • 微生物与重金属
LAYER 02

基础功效

  • 水分保持、DPPH
  • 三类关键酶抑制
  • HET-CAM 温和性
LAYER 03

颗粒表征

  • 平均粒径与主峰粒径
  • 主峰颗粒占比
  • 颗粒浓度
LAYER 04

细胞与基因

  • RAW264.7 舒缓模型
  • HFB 成纤维细胞
  • RT-qPCR 表达变化
安全回答怎样合理使用
+
功效回答有哪些开发方向
+
细胞机制线索回答哪些指标发生变化
03 · Safety assessment

安评结论聚焦使用量与安全边际

报告结论显示:添加量不超过报告推算的最大使用量时,在正常、合理、可预见的使用条件下,不会对人体健康造成潜在风险。

1先确定产品类别
身体霜、防晒霜、面膜等产品的每日用量和驻留方式不同,暴露量随之不同。
2再核对最大使用量
配方中原料添加量应落在报告相应场景的推算范围内。
3最后查看 MOS
截图所列产品类别的 MOS 均为 100,达到报告采用的安全边际要求。
来源:动物脐带提取物原料安全评估报告结论与最大使用量表。
动物脐带提取物安全评估结论与MOS表
安评报告关键页点击放大查看结论与表格
04 · MOS explained

MOS 可以理解为“预留的安全距离”

NOAEL未观察到有害作用的剂量
÷
SED预计人体系统暴露量
=
MOS安全边际
MOS = 100

保留 100 倍剂量差距

表示 NOAEL 与预计人体暴露量之间有 100 倍距离;它不是“安全率 100%”,也不是功效强度。

SED = 50 mg/kg/day

把使用行为换成统一单位

SED 综合产品日用量、原料浓度、驻留因子、经皮吸收和体重等参数,便于与毒理剂量比较。

MAXIMUM USE

不同剂型数值不同

报告表内身体霜为 37.5%,防晒霜为 16.667%,撕拉/搓泥面膜与片状面膜场景可达 100%。

读表顺序产品类别 → 日均使用量 → 驻留因子 → 最大使用量 → MOS。产品的真实配方与使用方式应与所采用的场景对应。
05 · Toxicology explained

四项毒理试验,观察不同接触风险

EYE IRRITATION

急性眼刺激

观察接触后角膜、虹膜与结膜反应。报告判定样品为无刺激性。

SKIN IRRITATION

急性皮肤刺激

观察一次接触后是否出现红斑、水肿等局部反应。报告判定为无刺激性。

SENSITIZATION

皮肤致敏

关注重复接触后是否诱发免疫性皮肤反应。豚鼠试验中未见皮肤致敏性。

PHOTOTOXICITY

皮肤光毒

观察样品与紫外光共同作用时是否出现皮肤损伤。试验中未见皮肤光毒性。

刺激、致敏、光毒有何区别?

刺激是直接局部反应;致敏涉及重复接触后形成的免疫反应;光毒需要光照共同参与,三者机制不同。

如何用于产品开发?

原料毒理数据是成品安评的重要输入;最终判断还要结合添加量、配方、使用部位和成品测试。

来源:毒理报告 PLTC2024020015,依据《化妆品安全技术规范》(2015 年版)相关方法。
06 · Quality controls

质量控制先看微生物与重金属

MICROORGANISMS

微生物负荷

菌落总数、霉菌和酵母菌反映一般污染水平;耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌属于重点控制菌。

HEAVY METALS

重金属控制

汞、铅、砷、镉具有累积风险,因此需要确认其低于法规限值或报告方法的检出限。

THIRD-PARTY RESULT

所检项目符合要求

第三方报告 ASS230404217 显示,所检微生物与重金属项目符合 2015 年版规范相关要求。

“未检出”不是绝对为零

通常表示结果低于检测方法能够可靠识别的最低水平。理解报告时要同时看检出限和限量要求。

为什么需要批次复核?

原料来源、生产与储存都可能影响质量。持续使用同一组指标,才能监测批次稳定性。

07 · Moisture retention comparison

2、4、8 小时水分变化,与甘油对照同图呈现

报告编号LCGX230700908V1
检测对象(动物)脐带提取物试验样品
报告结论具有保湿功效
WATER CHANGE · Δm / g

样品与甘油阳性对照

试验样品甘油对照
方法:体外称重法 · 单位:g · 阳性对照:甘油 · 来源:LCGX230700908V1。
08 · DPPH antioxidant assay

DPPH 试验观察稳定自由基清除能力

FREE-RADICAL SCAVENGING
37.39%
DPPH 自由基清除率
试验样品
37.39%
空白对照
0.34%
DPPH

一种紫色稳定自由基

能够接受电子或氢。当样品使其被还原,颜色变浅,仪器据吸光度变化计算清除率。

P<0.05

差异具有统计学意义

表示在当前实验设计下,观察到的组间差异由随机波动造成的概率较低。

数据含义37.39% 是报告规定浓度与 DPPH 体系中的体外清除率,支持抗氧化研发方向;它不是人体皱纹改善比例。
来源:LCGX230700908V1。
09 · Hyaluronidase assay

透明质酸酶与透明质酸降解有关

49.36%
透明质酸酶抑制率

与空白对照相比差异显著(p<0.05),报告据此给出舒缓功效结论。

1透明质酸是什么?
它是一类高度亲水的多糖,能结合大量水分,也是细胞外环境的重要组成。
2抑制率如何理解?
相同条件下,抑制率越高,说明试验体系中的酶活性受到更明显抑制。
3为何用于舒缓筛查?
透明质酸降解与组织应激环境有关,因此常作为舒缓方向的体外观察指标。
来源:LCGX230800649V1;试验样品组透明质酸酶抑制率为 49.36%。
10 · Elastase assay

弹性蛋白酶:观察弹性结构保护方向

ELASTASE INHIBITION
18.22%
试验样品抑制率
试验样品
18.22%
空白对照
0.55%
1弹性蛋白像什么?
它像具有回弹能力的纤维,与胶原共同支持皮肤柔韧性。
2弹性蛋白酶做什么?
它能切割弹性蛋白;过度活跃会加快弹性结构的降解。
3抑制数据表达什么?
报告条件下样品对该酶有抑制作用,因此支持紧致方向的体外筛选。
来源:LCGX231200552V2;与空白对照相比 p<0.05。
11 · HET-CAM explained

HET-CAM:通过血管反应评估眼刺激潜力

ES = 0
刺激评分 · 报告判定无刺激性

原始记录中未见出血、凝血和血管溶解;按判定区间,ES<4 为无刺激性。

HET-CAM

鸡胚绒毛尿囊膜试验

鸡胚膜富含微血管,接触样品后可直接观察血管变化,常用于体外/替代性眼刺激筛查。

ES SCORE

把反应速度与程度量化

出现反应越早、越明显,评分通常越高;本样品 ES 为 0,处于报告的无刺激区间。

应用理解该结论对应报告规定的 HET-CAM 试验条件,为原料温和性提供证据;成品仍需结合最终配方和使用部位评价。
12 · Tyrosinase assay

酪氨酸酶是黑色素合成路径中的关键催化酶

TYROSINASE INHIBITION
35.02%
试验样品抑制率
试验样品
35.02%
空白对照
1.90%
酪氨酸黑色素合成原料
→
酪氨酸酶催化早期关键步骤
→
黑色素后续反应形成色素

抑制率表示在试管酶体系中,样品降低反应速度的程度。该结果支持亮肤方向筛查。

读数边界35.02% 是体外酶抑制率,不等同于人体黑色素或色斑减少 35.02%;终产品效果需要配方与人体评价继续验证。
来源:LCGX231200552V2;与空白对照相比 p<0.05。
13 · Original efficacy conclusions

三张关键原文,集中核验紧致、亮肤与温和

查看方式点击任意报告图片可放大;每类结论在整份资料中只展示一次原文,避免重复堆叠。
14 · Three-batch particle profile

三批检测中,X50 仅相差4.5 nm

179.5–184.0 nm三批中位粒径 X50 范围
1.35%按三批 X50 计算的样本 CV
5.8–5.9×10⁸ /mL稀释倍数校正后的原始颗粒浓度
批次X50数量平均粒径主要峰值原始浓度
A01179.5 nm213.3 nm158.7 nm · 47.9%5.8×10⁸ /mL
A02183.5 nm213.3 nm153.0 nm · 49.5%5.9×10⁸ /mL
A03184.0 nm211.1 nm153.3 nm · 43.6%5.9×10⁸ /mL

三批 X50 平均值为 182.3 nm,最高占比峰位于 153.0–158.7 nm。样本 CV=三批 X50 的样本标准差÷平均值,仅描述本次三批检测结果的离散程度。

动物脐带提取物 A01 至 A03 三批粒径分析报告关键数据截图
A01–A03 原始报告关键区点击放大,可核对样品编号、X50、稀释倍数与原始颗粒浓度。
来源:《6份粒径分析报告_中文翻译合并版》,A01–A03;ZetaVIEW 纳米颗粒跟踪分析,检测日期 2026-08-03。
15 · How NTA works

先看 X50,再看峰值、范围与颗粒浓度

X50

粒径分布的中点

按颗粒数量排序后,约一半颗粒小于 X50、另一半大于 X50。三批分别为 179.5、183.5、184.0 nm。

PEAK

颗粒最集中的位置

主峰是分布曲线上最集中的颗粒群。三批最高占比峰位于 153.0–158.7 nm,与 X50 含义不同。

#/mL

校正后的原始浓度

仪器先检测稀释液,再乘以稀释倍数还原样品浓度;三批原始浓度为 5.8–5.9×10⁸ 个颗粒/mL。

X50 与平均值为何不同?

平均粒径容易被少量较大颗粒向上拉动。本报告三批数量平均粒径为 211.1–213.3 nm,高于 X50。

X10–X90 看分布宽度

X10 与 X90 之间包含约 80% 的颗粒,可辅助判断粒径分布是集中还是存在较长尾部。

NTA 的能力边界

NTA 描述悬浮颗粒的粒径、分布与数量,本身不能单独确认颗粒的化学组成或生物学身份。

16 · Cell models & viability

先确认细胞可耐受,再观察功能指标变化

RAW

RAW264.7 巨噬细胞

用 LPS 建立应激模型,观察 IL-1α、IL-1β、IL-6、COX-2、TGF-β1、iNOS 等 mRNA。

HFB

人成纤维细胞

与真皮 ECM 生产密切相关,用于观察胶原、弹性蛋白、纤连蛋白、NRF2 与 MMP1。

CCK-8

细胞活力检测

活细胞代谢产生颜色信号,吸光度越高通常代表活细胞越多,用来筛选可测试浓度。

≤75%

无明显细胞毒性

两份报告均显示,在 24 h、测试浓度≤75% 条件下未观察到明显细胞毒性。

实验顺序先通过细胞活力排除“细胞大量死亡造成指标下降”的干扰,再在合适浓度区间开展基因表达比较。
17 · RAW264.7 stress-response panel

六项应激相关 mRNA,呈现多靶点下降方向

指标10%1%0.1%通俗理解
IL-1α mRNA−33.6%−22.8%—细胞应激信号分子
IL-1β mRNA−43.7%−25.9%—应激反应中的信息传递
IL-6 mRNA−21.8%−13.4%—应激状态相关信号
COX-2 mRNA—−37.5%−30.6%脂质介质合成相关酶
TGF-β1 mRNA—−36.3%−24.3%参与多类细胞调节
iNOS mRNA—−56.9%−34.6%应激时一氧化氮生成相关酶

IL 类信号

IL-1α、IL-1β、IL-6 像细胞之间的“消息分子”,在应激环境中帮助放大和传递信息。

COX-2 与 iNOS

两者是应激状态下常见的诱导型酶,其 mRNA 变化用来观察细胞反应强度。

表中“—”

表示该浓度未列入报告摘要中的显著结果,不代表数值一定为零。

来源:KT-Y-2505054;LPS 诱导 RAW264.7 细胞,作用 24 h。
18 · RT-qPCR explained

mRNA 是细胞当下发出的“生产指令副本”

DNA

保存总图纸

DNA 长期保存遗传信息;细胞需要某项功能时,会读取相关基因区域。

mRNA

复制当前指令

基因被转录成 mRNA,数量变化反映当前表达活动增强或减弱。

qPCR

量化微小差异

先把 RNA 逆转录为 cDNA,再通过扩增和荧光信号计算相对表达量。

“上调 100%”如何换算?

若对照组相对表达量为 1,上调 100% 约等于 2 倍;上调 300% 约等于 4 倍。

为何还需蛋白和人体数据?

mRNA 之后还要经历翻译、加工和降解,因此基因表达变化与最终蛋白量、皮肤外观并非同一指标。

19 · ECM-related expression

结构、弹性、连接与更新,形成多维 ECM 面板

以 1% 组为例,多项结构相关 mRNA 上调,同时 MMP1 mRNA 下调。

+361.30%COLI mRNAI 型胶原相关表达
+142.34%COLXVII mRNA连接结构相关表达
+153.78%ELN mRNA弹性蛋白相关表达
−73.93%MMP1 mRNA胶原降解相关酶表达
动物脐带提取物HFB细胞ECM相关基因检测结论
细胞与基因检测报告KT-Y-2505056 · 点击放大
来源:KT-Y-2505056,HFB 细胞 RT-qPCR,作用 24 h。
20 · Full ECM concentration matrix

三种浓度下的 ECM 相关表达完整对照

浓度COLICOLIVCOLVIICOLXVIIELNFNNRF2MMP1
10%+259.98%+102.98%+54.09%+85.20%+95.32%+138.84%—−88.02%
1%+361.30%+88.20%+69.78%+142.34%+153.78%+35.69%+25.12%−73.93%
0.1%+281.02%+79.68%+31.46%+319.01%+230.01%+15.11%+24.79%−70.88%
COL多型胶原

不同胶原承担纤维支撑、基底膜与表皮真皮连接等不同结构角色。

ELN弹性蛋白

构成具有伸展与回弹能力的弹性纤维,支持柔韧感。

FN / NRF2连接与抗氧响应

FN 参与基质组织与细胞黏附;NRF2 是细胞抗氧应答相关转录因子。

MMP1基质更新相关酶

MMP1 参与胶原降解;其 mRNA 下降代表表达方向变化。

浓度理解不同指标的最大变化并不都出现在同一浓度,说明细胞响应可能具有非线性;应逐项阅读,不简单排列“浓度越高越好”。
动物脐带提取物产品展示
21 · Product presentation

让实验数据落到可开发的原料形态

产品实拍用于展示原料包装与外观,便于客户在技术沟通中建立直观认识。

水相适配液态原料便于在水相或低温阶段分散,具体加入顺序以配方验证为准。
温度控制生物来源复合原料通常建议避开长时间高温处理,项目中应确认工艺耐受性。
批次管理生产前核对批号、质量报告、储存条件与有效期,保证资料和实物对应。
来源沟通动物来源项目应同步确认物种、组织来源、追溯与客户目标市场资料要求。
22 · Product concepts

四个开发方向,组合不同证据模块

水润维稳精华

组合水分保持、透明质酸酶与 RAW 多靶点数据,面向干燥和状态不稳场景。

基质弹润面霜

组合弹性蛋白酶与多项 ECM 相关表达,构建支撑、连接、弹性与更新的产品故事。

抗氧焕亮精华

组合 DPPH 与酪氨酸酶抑制数据,面向氧化暗沉与肤色通透概念开发。

夜间密集修护

把水润、温和、抗氧和 ECM 多维信号整合为夜间集中护理概念。

开发路径根据目标人群确定主功效,再完成添加量、配伍、稳定性、安全性与终产品功效评价,逐步把原料数据转化为成品证据。
23 · Evidence index

关键数据与报告编号一页定位

证据方向报告编号样品/模型核心读数对应页
安全评估安评合并版;PLTC2024020015原料与动物毒理MOS=100;4 项毒理结论第 4–6 页
质量ASS230404217微生物/重金属所检项目符合规范第 7 页
保湿LCGX230700908V1体外称重法样品/甘油 2、4、8 h Δm第 8 页
抗氧/舒缓LCGX230700908V1;LCGX230800649V1DPPH/透明质酸酶37.39%;49.36%第 9–10 页
紧致/温和/亮肤LCGX231200552V2酶法/HET-CAM18.22%;ES=0;35.02%第 11–14 页
颗粒表征6份粒径分析报告 · A01–A03;ECHO2507-AC338ZetaVIEW NTA三批 X50;粒径与峰占比原理第 15–16 页
舒缓细胞KT-Y-2505054RAW264.7 RT-qPCR6 项应激相关 mRNA第 17–19 页
ECMKT-Y-2505056HFB RT-qPCR8 项 ECM/应答相关 mRNA第 20–21 页

手机端可左右滑动查看完整表格。

感谢观看