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White cell extract · science & evidence

白细胞提取物

多维柔韧修护型复合原料
从安全评估到体外功效,再到细胞与基因表达,用更容易理解的方式读懂每一组数据。

水分保持舒缓支持抗氧紧致亮肤潜力ECM 表达

RENASON 瑞纳生 · 原料技术资料

01 · Full-spectrum value

不只讲 ECM,更要看完整肌肤状态

六个方向并不是彼此孤立:水分、氧化压力、舒缓、弹性、色素与基质结构,共同决定肌肤看起来是否水润、稳定、柔韧和通透。

01 · HYDRATION

水分保持

通过称重法观察水分散失速度,为干燥护理和保湿产品开发提供基础数据。

02 · SOOTHING

舒缓支持

透明质酸酶抑制与细胞应激模型,从两个层级观察与舒缓相关的变化。

03 · ANTIOXIDANT

抗氧化方向

DPPH 自由基清除率反映原料在特定体外体系中的电子或氢供体能力。

04 · FIRMING

紧致潜力

弹性蛋白酶抑制及 ECM 结构相关表达,共同构成柔韧紧致研发线索。

05 · RADIANCE

亮肤潜力

酪氨酸酶体外结果与 B16 细胞黑色素结果,分别观察酶和细胞两个层面。

06 · ECM SIGNAL

结构表达支持

COLIII、COLVII、FN mRNA 的变化,让“结构柔韧”拥有可量化的细胞数据。

02 · How to read evidence

不同报告,回答不同问题

LAYER 01

安全与质量

  • 原料安评与 MOS
  • 刺激、致敏、光毒试验
  • 微生物与重金属
LAYER 02

体外功效

  • 水分保持与 DPPH
  • 三类关键酶抑制
  • HET-CAM 温和性
LAYER 03

细胞与基因

  • HaCaT、RAW264.7
  • B16 黑色素模型
  • HFB RT-qPCR
LAYER 04

产品开发

  • 剂型与添加工艺
  • 稳定性和配方兼容
  • 成品评价与消费者体验
安全回答在什么条件下使用
+
功效回答有哪些研发方向
+
机制线索回答可能涉及哪些生物学指标
03 · Safety assessment

安评报告的核心:用量与安全边际

报告结论显示:添加量不超过报告推算的最大使用量时,在正常、合理、可预见的使用条件下,不会对人体健康造成潜在风险。

1不是只看“有没有毒”
安评同时考虑原料危害信息、产品使用量、使用频率和暴露部位。
2不同剂型对应不同用量
身体霜、防晒霜、面膜等每日平均使用量不同,因此最大使用量也会不同。
3MOS 是重要判断指标
本页各产品类别的 MOS 均为 100,达到报告采用的安全边际要求。
来源:白细胞提取物原料安全评估报告结论与最大使用量表。
白细胞提取物安全评估结论与MOS表
安评报告关键页点击放大查看原文与表格
04 · MOS explained

MOS 是什么?可以理解为“安全余量”

NOAEL动物试验中未观察到有害作用的剂量
÷
SED根据使用量推算的人体系统暴露量
=
MOS安全边际 Margin of Safety
MOS = 100

代表有 100 倍边际

意思是未观察到有害作用的剂量与预计人体暴露量之间,保留了 100 倍差距;它不是“安全率 100%”。

SED = 50 mg/kg/day

是暴露估算值

SED 会综合每日用量、驻留因子、体重等参数,用于把不同产品的使用方式换算到同一尺度。

MAXIMUM USE

由使用场景推算

身体霜最大使用量 37.5%,防晒霜 16.667%,片状面膜等场景可达到报告表内的 100%。

读表方法先看产品类别,再看“日均使用量”和“驻留因子”,最后看最大使用量与 MOS;同一个原料在不同剂型中的安全使用上限可能不同。
05 · Toxicology explained

四项试验,分别观察四类使用风险

EYE IRRITATION

急性眼刺激

观察样品接触眼部后是否引起角膜、虹膜或结膜反应。报告判定为无刺激性。

SKIN IRRITATION

急性皮肤刺激

观察一次接触后是否出现红斑、水肿等反应。报告判定为无刺激性。

SENSITIZATION

皮肤致敏

关注重复接触后是否诱发免疫性皮肤反应。豚鼠试验中未见皮肤致敏性。

PHOTOTOXICITY

皮肤光毒

关注样品与紫外光共同作用时是否产生皮肤损伤。试验中未见皮肤光毒性。

为什么要分开测?

刺激是接触后直接产生的局部反应;致敏涉及机体对重复接触形成的免疫反应;光毒则需要光照参与,三者原理不同。

报告如何用于产品?

原料毒理数据是成品安全评估的重要输入;实际产品还会受到添加量、配方体系、使用部位和使用方式影响。

来源:毒理报告 PLTC2024020016,依据《化妆品安全技术规范》(2015 年版)相关方法。
06 · Quality controls

质量检测关注两件事:污染与批次稳定

MICROORGANISMS

微生物指标

菌落总数、霉菌和酵母菌反映一般微生物负荷;耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌属于重点控制菌。

HEAVY METALS

重金属指标

汞、铅、砷、镉具有累积风险,因此原料质量控制需要确认其低于法规限值或检测限。

THIRD-PARTY RESULT

所检项目符合要求

第三方报告 ASS230404219 显示,所检微生物与重金属项目符合 2015 年版规范相关要求。

“未检出”是什么意思?

通常指检测结果低于该方法的检出限,而不是数学意义上的绝对为零。检出限越低,方法识别微量物质的能力越强。

为什么还要做批次检测?

原料来源、生产和储存均可能影响质量。用同一套指标持续检测,才能比较不同批次是否稳定。

07 · Moisture retention comparison

2、4、8 小时水分变化,与甘油对照同图呈现

报告编号LCGX230601317V1
检测对象白细胞提取物试验样品
报告结论具有保湿功效
WATER CHANGE · Δm / g

样品与甘油阳性对照

试验样品甘油对照
方法:体外称重法 · 单位:g · 阳性对照:甘油 · 来源:LCGX230601317V1。
08 · DPPH antioxidant assay

DPPH 试验:观察原料清除稳定自由基的能力

FREE-RADICAL SCAVENGING
61.95%
DPPH 自由基清除率
试验样品
61.95%
空白对照
0.28%
DPPH

一种紫色稳定自由基

当自由基被还原后,溶液颜色会变浅;仪器通过吸光度变化计算清除率。

P<0.05

差异具有统计学意义

表示在当前实验设计下,观察到的差异由随机波动造成的概率较低。

如何理解61.95% 是该原料在报告规定浓度和 DPPH 体系中的清除率,反映体外抗氧化方向;它不是人体皱纹减少比例。
来源:LCGX230601317V1。
09 · Hyaluronidase assay

透明质酸酶:与透明质酸降解有关的关键酶

53.31%
透明质酸酶抑制率

与空白对照相比差异显著(p<0.05),报告据此给出舒缓功效结论。

1透明质酸是什么?
它是一类高度亲水的多糖,能够结合大量水分,是皮肤细胞外环境的重要组成。
2酶抑制率怎么看?
在相同条件下,抑制率越高,说明试验体系中该酶的活性受到更明显的抑制。
3为什么与舒缓相关?
透明质酸降解与组织应激环境有关,因此该指标常用于舒缓方向的体外筛查。
来源:LCGX230800650V1;空白对照接近零,试验样品组为 53.31%。
10 · Elastase assay

弹性蛋白酶:理解紧致与弹性的一把钥匙

SAMPLE
15.86%
试验样品抑制率

报告判定具有紧致功效。

BLANK
0.55%
空白对照

提供体系本底水平。

STATISTICS
p<0.05
统计学差异

样品与空白对照差异显著。

弹性蛋白的作用

弹性蛋白像具有回弹力的纤维,帮助组织在受到牵拉后恢复形态。

弹性蛋白酶的作用

它能够分解弹性蛋白;在体外抑制该酶,是紧致方向常用的筛选方法。

如何与 ECM 数据配合

酶抑制观察“降解侧”,HFB 基因检测观察“结构表达侧”,两者视角不同。

11 · HET-CAM mildness

ES = 0:在 HET-CAM 中未观察到刺激反应

ORIGINAL SAMPLE
ES = 0
刺激评分

报告采用的判定区间中,ES<4 属于无刺激性。

1HET-CAM 是什么?
利用鸡胚绒毛尿囊膜丰富的血管网络,观察出血、凝血和血管溶解等反应。
2为什么能评价刺激?
眼部或黏膜刺激物通常会迅速引发血管反应,反应出现时间与强度可换算为 ES。
3ES 越低代表什么?
代表在该替代试验条件下观察到的刺激性血管反应越弱。
来源:LCGX231200552V2,原液测试。
12 · Tyrosinase assay

酪氨酸酶:黑色素生成路径中的关键催化酶

SAMPLE
27.64%
酪氨酸酶抑制率

报告给出美白祛斑功效结论。

BLANK
1.90%
空白对照

代表体系的本底变化。

STATISTICS
p<0.05
差异显著

样品组与空白组差异达到统计学显著。

酪氨酸黑色素合成的上游底物
→
酪氨酸酶催化早期关键反应
→
黑色素决定肤色与色斑的重要色素
13 · Original report pages

三项功效结论,直接查看报告原文

来源:LCGX231200552V2,签发日期 2024-01-05。点击图片可放大。
14 · Three-batch particle profile

三批检测中,X50 仅相差1.7 nm

135.9–137.6 nm三批中位粒径 X50 范围
0.62%按三批 X50 计算的样本 CV
3.6–3.8×10⁹ /mL稀释倍数校正后的原始颗粒浓度
批次X50数量平均粒径主要峰值原始浓度
C01135.9 nm153.3 nm124.2 nm · 100.0%3.8×10⁹ /mL
C02136.9 nm151.6 nm121.2 nm · 86.4%3.6×10⁹ /mL
C03137.6 nm153.9 nm132.7 nm · 94.0%3.8×10⁹ /mL

三批 X50 平均值为 136.8 nm,主要峰集中在 121.2–132.7 nm。样本 CV=三批 X50 的样本标准差÷平均值,仅描述本次三批检测结果的离散程度。

白细胞提取物 C01 至 C03 三批粒径分析报告关键数据截图
C01–C03 原始报告关键区点击放大,可核对样品编号、X50、稀释倍数与原始颗粒浓度。
来源:《6份粒径分析报告_中文翻译合并版》,C01–C03;ZetaVIEW 纳米颗粒跟踪分析,检测日期 2026-08-03。
15 · How to read NTA data

先看 X50,再看峰值、范围与颗粒浓度

X50

粒径分布的中点

按颗粒数量排序后,约一半颗粒小于 X50、另一半大于 X50。三批分别为 135.9、136.9、137.6 nm。

PEAK

颗粒最集中的位置

主峰代表分布曲线上最集中的颗粒群。三批最高占比峰位于 121.2–132.7 nm,与 X50 含义不同。

#/mL

校正后的原始浓度

仪器先检测稀释液,再乘以稀释倍数还原样品浓度;三批原始浓度为 3.6–3.8×10⁹ 个颗粒/mL。

X50 与平均值为何不同?

平均粒径容易被少量较大颗粒向上拉动。本报告三批数量平均粒径为 151.6–153.9 nm,高于 X50。

X10–X90 看分布宽度

X10 与 X90 之间包含约 80% 的颗粒,可辅助判断粒径分布是集中还是存在较长尾部。

NTA 的能力边界

NTA 描述悬浮颗粒的粒径、分布与数量,本身不能单独确认颗粒的化学组成或生物学身份。

16 · Cell model map

四种细胞模型,各有明确分工

HaCaT

角质形成细胞

常用于观察表皮相关反应与基础细胞相容性。报告显示作用 24 h、浓度≤100% 时无明显细胞毒性。

RAW

巨噬细胞模型

在 LPS 诱导的应激状态下,观察 COX-2 等炎症应激相关基因表达变化。

B16

黑色素细胞模型

能够同时测量细胞内黑色素含量和酪氨酸酶活性,用于亮肤方向筛查。

HFB

人成纤维细胞

与真皮 ECM 的合成和组织密切相关,适合观察胶原、纤连蛋白等相关 mRNA。

模型思维细胞模型像一个可控制的“微型观察窗”:每种细胞回答的生物学问题不同,因此需要组合多个模型才能形成更完整的理解。
17 · B16 radiance data

B16 模型中,两个显著浓度组呈现同方向变化

10% · 黑色素
−26.43%
1% · 黑色素
−14.51%
10% · 酶活性
−11.38%
1% · 酶活性
−5.33%
MELANIN CONTENT

黑色素含量

反映一段时间内细胞最终积累了多少黑色素,是更接近“产物端”的指标。

TYROSINASE ACTIVITY

酪氨酸酶活性

反映黑色素生成关键酶的工作状态,是更接近“过程端”的指标。

来源:KT-Y-2504033;24 h 细胞试验。
18 · How B16 data connect

为什么要同时测黑色素与酶活性?

细胞受到刺激启动黑色素合成相关反应
→
酪氨酸酶工作催化黑色素路径早期步骤
→
黑色素累积形成最终可测量的色素产物

只测酶活还不够

酶活性下降说明过程受到影响,但细胞还可能通过其他路径调节最终黑色素。

只测黑色素也不够

黑色素含量下降能看到结果,却不能直接说明变化发生在合成路径的哪一环。

两个指标同方向

过程指标和产物指标共同变化,使亮肤方向的细胞证据更容易理解。

百分比含义−26.43% 表示相对于模型对照组的细胞黑色素含量变化,不是消费者皮肤黑色素减少 26.43%。
19 · RAW264.7 stress model

COX-2 mRNA:观察细胞应激相关信号

在 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞模型中,三个测试浓度的 COX-2 mRNA 均较模型组下降。

10% · 24 H
−10.99%
COX-2 mRNA

相对于模型组的表达变化。

1% · 24 H
−14.72%
COX-2 mRNA

三个浓度均出现下降方向。

0.1% · 24 H
−23.79%
COX-2 mRNA

说明不同浓度下细胞响应幅度不同。

LPS 做什么?

LPS 是常用的细胞应激诱导物,可以让 RAW264.7 细胞进入较高炎症应激状态,形成便于比较的模型组。

COX-2 做什么?

COX-2 参与应激状态下多种脂质介质的合成,其 mRNA 变化可作为细胞响应的观察指标。

来源:KT-Y-2504031。
20 · RT-qPCR explained

mRNA 可以理解为细胞的“生产指令副本”

DNA

保存遗传信息

DNA 像长期保存的总图纸,细胞不会在每次需要蛋白时直接搬动整套图纸。

mRNA

复制当前指令

需要某种蛋白时,细胞先转录出 mRNA。mRNA 多寡反映对应基因当前的表达活跃程度。

qPCR

把微量差异放大

RT-qPCR 先把 RNA 逆转录为 cDNA,再通过扩增与荧光信号比较相对表达量。

“上调 100%”怎么读?

如果对照组相对表达量设为 1,上调 100% 相当于约 2 倍;上调 400% 相当于约 5 倍。

mRNA 与蛋白的关系

mRNA 是蛋白合成的上游指令,之后还要经历翻译、加工和降解,因此 mRNA 与最终蛋白量不是同一个指标。

21 · ECM-related expression

HFB 细胞中,三项 ECM 相关 mRNA显著上调

作用 24 h、10% 测试条件下,COLIII、COLVII 与 FN 均呈显著升高。

+89.3%COLIII mRNAIII 型胶原相关表达
+404.3%COLVII mRNAVII 型胶原相关表达
+111.3%FN mRNA纤连蛋白相关表达
24 h作用时间报告规定的细胞处理时长
白细胞提取物HFB细胞ECM相关基因检测结论
细胞与基因检测报告KT-Y-2504032 · 点击放大
来源:KT-Y-2504032,HFB 细胞 RT-qPCR。
22 · ECM components explained

ECM 像一张支撑、连接与沟通的立体网络

COLIIIIII 型胶原

常与 I 型胶原共同存在,参与形成具有柔韧性的纤维网络。

COLVIIVII 型胶原

参与锚定纤维结构,帮助表皮与真皮交界区域形成稳定连接。

FN纤连蛋白

像网络中的连接节点,可与细胞、胶原及其他基质成分相互作用。

HFB人成纤维细胞

是真皮 ECM 的重要生产者,能够感知环境并调节多种基质相关表达。

支撑纤维胶原提供抗拉强度
+
连接分子纤连蛋白组织网络
+
细胞响应成纤维细胞调节表达
白细胞提取物100ml、500ml和1000ml产品展示
23 · Product presentation

从实验数据,走向真实产品形态

白细胞提取物为粉红色透明液体,产品图展示 100 ml、500 ml 与 1000 ml 三种规格。

溶解性现有 TDS 标示易溶于水,便于进入水相体系。
适用 pH资料标示最佳 pH 范围为 6.0–8.5。
添加温度建议在约 45℃或更低温段加入,以配方验证为准。
规格选择小试、中试与生产可按项目阶段选择相应包装规格。
24 · Product concepts

四个产品方向,匹配四套证据组合

维稳保湿精华

组合水分保持、透明质酸酶与 COX-2 相关数据,面向干燥与肌肤状态不稳场景。

柔韧紧致面霜

组合弹性蛋白酶与 ECM 结构相关表达,建立弹润、柔韧和紧致产品故事。

通透焕亮精华

组合酪氨酸酶体外结果与 B16 细胞结果,面向肤色均匀和通透感开发。

夜间修护面膜

把水润、抗氧、温和与结构柔韧组合成夜间集中护理概念。

开发路径先根据目标人群确定主功效,再选择添加量和配方体系,通过稳定性、安全性及终产品功效评价完成产品验证。
25 · Evidence index

关键数据与报告编号一页定位

证据方向报告编号样品/模型核心读数对应章节
安全评估安评合并版;PLTC2024020016原料与动物毒理MOS=100;4 项毒理结论第 4–6 页
质量ASS230404219微生物/重金属所检项目符合规范第 7 页
保湿LCGX230601317V1体外称重法样品/甘油 2、4、8 h Δm第 8 页
抗氧/舒缓LCGX230601317V1;LCGX230800650V1DPPH/透明质酸酶61.95%;53.31%第 9–10 页
紧致/温和/亮肤LCGX231200552V2酶法/HET-CAM15.86%;ES=0;27.64%第 11–14 页
颗粒表征6份粒径分析报告 · C01–C03ZetaVIEW NTA三批 X50、主峰与原始浓度第 15–16 页
亮肤细胞KT-Y-2504033B16黑色素与酪氨酸酶活性下降第 18–19 页
舒缓细胞KT-Y-2504031RAW264.7COX-2 mRNA 变化第 20 页
ECMKT-Y-2504032HFB RT-qPCRCOLIII/COLVII/FN mRNA 上调第 21–23 页

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