水分保持
通过称重法观察水分散失速度,为干燥护理和保湿产品开发提供基础数据。
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多维柔韧修护型复合原料
从安全评估到体外功效,再到细胞与基因表达,用更容易理解的方式读懂每一组数据。
RENASON 瑞纳生 · 原料技术资料
六个方向并不是彼此孤立:水分、氧化压力、舒缓、弹性、色素与基质结构,共同决定肌肤看起来是否水润、稳定、柔韧和通透。
通过称重法观察水分散失速度,为干燥护理和保湿产品开发提供基础数据。
透明质酸酶抑制与细胞应激模型,从两个层级观察与舒缓相关的变化。
DPPH 自由基清除率反映原料在特定体外体系中的电子或氢供体能力。
弹性蛋白酶抑制及 ECM 结构相关表达,共同构成柔韧紧致研发线索。
酪氨酸酶体外结果与 B16 细胞黑色素结果,分别观察酶和细胞两个层面。
COLIII、COLVII、FN mRNA 的变化,让“结构柔韧”拥有可量化的细胞数据。
报告结论显示:添加量不超过报告推算的最大使用量时,在正常、合理、可预见的使用条件下,不会对人体健康造成潜在风险。
意思是未观察到有害作用的剂量与预计人体暴露量之间,保留了 100 倍差距;它不是“安全率 100%”。
SED 会综合每日用量、驻留因子、体重等参数,用于把不同产品的使用方式换算到同一尺度。
身体霜最大使用量 37.5%,防晒霜 16.667%,片状面膜等场景可达到报告表内的 100%。
观察样品接触眼部后是否引起角膜、虹膜或结膜反应。报告判定为无刺激性。
观察一次接触后是否出现红斑、水肿等反应。报告判定为无刺激性。
关注重复接触后是否诱发免疫性皮肤反应。豚鼠试验中未见皮肤致敏性。
关注样品与紫外光共同作用时是否产生皮肤损伤。试验中未见皮肤光毒性。
刺激是接触后直接产生的局部反应;致敏涉及机体对重复接触形成的免疫反应;光毒则需要光照参与,三者原理不同。
原料毒理数据是成品安全评估的重要输入;实际产品还会受到添加量、配方体系、使用部位和使用方式影响。
菌落总数、霉菌和酵母菌反映一般微生物负荷;耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌属于重点控制菌。
汞、铅、砷、镉具有累积风险,因此原料质量控制需要确认其低于法规限值或检测限。
第三方报告 ASS230404219 显示,所检微生物与重金属项目符合 2015 年版规范相关要求。
通常指检测结果低于该方法的检出限,而不是数学意义上的绝对为零。检出限越低,方法识别微量物质的能力越强。
原料来源、生产和储存均可能影响质量。用同一套指标持续检测,才能比较不同批次是否稳定。
当自由基被还原后,溶液颜色会变浅;仪器通过吸光度变化计算清除率。
表示在当前实验设计下,观察到的差异由随机波动造成的概率较低。
与空白对照相比差异显著(p<0.05),报告据此给出舒缓功效结论。
报告判定具有紧致功效。
提供体系本底水平。
样品与空白对照差异显著。
弹性蛋白像具有回弹力的纤维,帮助组织在受到牵拉后恢复形态。
它能够分解弹性蛋白;在体外抑制该酶,是紧致方向常用的筛选方法。
酶抑制观察“降解侧”,HFB 基因检测观察“结构表达侧”,两者视角不同。
报告采用的判定区间中,ES<4 属于无刺激性。
报告给出美白祛斑功效结论。
代表体系的本底变化。
样品组与空白组差异达到统计学显著。



| 批次 | X50 | 数量平均粒径 | 主要峰值 | 原始浓度 |
|---|---|---|---|---|
| C01 | 135.9 nm | 153.3 nm | 124.2 nm · 100.0% | 3.8×10⁹ /mL |
| C02 | 136.9 nm | 151.6 nm | 121.2 nm · 86.4% | 3.6×10⁹ /mL |
| C03 | 137.6 nm | 153.9 nm | 132.7 nm · 94.0% | 3.8×10⁹ /mL |
三批 X50 平均值为 136.8 nm,主要峰集中在 121.2–132.7 nm。样本 CV=三批 X50 的样本标准差÷平均值,仅描述本次三批检测结果的离散程度。
按颗粒数量排序后,约一半颗粒小于 X50、另一半大于 X50。三批分别为 135.9、136.9、137.6 nm。
主峰代表分布曲线上最集中的颗粒群。三批最高占比峰位于 121.2–132.7 nm,与 X50 含义不同。
仪器先检测稀释液,再乘以稀释倍数还原样品浓度;三批原始浓度为 3.6–3.8×10⁹ 个颗粒/mL。
平均粒径容易被少量较大颗粒向上拉动。本报告三批数量平均粒径为 151.6–153.9 nm,高于 X50。
X10 与 X90 之间包含约 80% 的颗粒,可辅助判断粒径分布是集中还是存在较长尾部。
NTA 描述悬浮颗粒的粒径、分布与数量,本身不能单独确认颗粒的化学组成或生物学身份。
常用于观察表皮相关反应与基础细胞相容性。报告显示作用 24 h、浓度≤100% 时无明显细胞毒性。
在 LPS 诱导的应激状态下,观察 COX-2 等炎症应激相关基因表达变化。
能够同时测量细胞内黑色素含量和酪氨酸酶活性,用于亮肤方向筛查。
与真皮 ECM 的合成和组织密切相关,适合观察胶原、纤连蛋白等相关 mRNA。
反映一段时间内细胞最终积累了多少黑色素,是更接近“产物端”的指标。
反映黑色素生成关键酶的工作状态,是更接近“过程端”的指标。
酶活性下降说明过程受到影响,但细胞还可能通过其他路径调节最终黑色素。
黑色素含量下降能看到结果,却不能直接说明变化发生在合成路径的哪一环。
过程指标和产物指标共同变化,使亮肤方向的细胞证据更容易理解。
在 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞模型中,三个测试浓度的 COX-2 mRNA 均较模型组下降。
相对于模型组的表达变化。
三个浓度均出现下降方向。
说明不同浓度下细胞响应幅度不同。
LPS 是常用的细胞应激诱导物,可以让 RAW264.7 细胞进入较高炎症应激状态,形成便于比较的模型组。
COX-2 参与应激状态下多种脂质介质的合成,其 mRNA 变化可作为细胞响应的观察指标。
DNA 像长期保存的总图纸,细胞不会在每次需要蛋白时直接搬动整套图纸。
需要某种蛋白时,细胞先转录出 mRNA。mRNA 多寡反映对应基因当前的表达活跃程度。
RT-qPCR 先把 RNA 逆转录为 cDNA,再通过扩增与荧光信号比较相对表达量。
如果对照组相对表达量设为 1,上调 100% 相当于约 2 倍;上调 400% 相当于约 5 倍。
mRNA 是蛋白合成的上游指令,之后还要经历翻译、加工和降解,因此 mRNA 与最终蛋白量不是同一个指标。
作用 24 h、10% 测试条件下,COLIII、COLVII 与 FN 均呈显著升高。
常与 I 型胶原共同存在,参与形成具有柔韧性的纤维网络。
参与锚定纤维结构,帮助表皮与真皮交界区域形成稳定连接。
像网络中的连接节点,可与细胞、胶原及其他基质成分相互作用。
是真皮 ECM 的重要生产者,能够感知环境并调节多种基质相关表达。

白细胞提取物为粉红色透明液体,产品图展示 100 ml、500 ml 与 1000 ml 三种规格。
组合水分保持、透明质酸酶与 COX-2 相关数据,面向干燥与肌肤状态不稳场景。
组合弹性蛋白酶与 ECM 结构相关表达,建立弹润、柔韧和紧致产品故事。
组合酪氨酸酶体外结果与 B16 细胞结果,面向肤色均匀和通透感开发。
把水润、抗氧、温和与结构柔韧组合成夜间集中护理概念。
| 证据方向 | 报告编号 | 样品/模型 | 核心读数 | 对应章节 |
|---|---|---|---|---|
| 安全评估 | 安评合并版;PLTC2024020016 | 原料与动物毒理 | MOS=100;4 项毒理结论 | 第 4–6 页 |
| 质量 | ASS230404219 | 微生物/重金属 | 所检项目符合规范 | 第 7 页 |
| 保湿 | LCGX230601317V1 | 体外称重法 | 样品/甘油 2、4、8 h Δm | 第 8 页 |
| 抗氧/舒缓 | LCGX230601317V1;LCGX230800650V1 | DPPH/透明质酸酶 | 61.95%;53.31% | 第 9–10 页 |
| 紧致/温和/亮肤 | LCGX231200552V2 | 酶法/HET-CAM | 15.86%;ES=0;27.64% | 第 11–14 页 |
| 颗粒表征 | 6份粒径分析报告 · C01–C03 | ZetaVIEW NTA | 三批 X50、主峰与原始浓度 | 第 15–16 页 |
| 亮肤细胞 | KT-Y-2504033 | B16 | 黑色素与酪氨酸酶活性下降 | 第 18–19 页 |
| 舒缓细胞 | KT-Y-2504031 | RAW264.7 | COX-2 mRNA 变化 | 第 20 页 |
| ECM | KT-Y-2504032 | HFB RT-qPCR | COLIII/COLVII/FN mRNA 上调 | 第 21–23 页 |
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